Главная » Тесты на аллергию » Аллерген туберкулезный

Аллерген туберкулезный

Рекомбинантный аллерген

Содержание:
  1. Составляющие аллергенов
  2. Рекомбинантный туберкулезный аллерген
  3. Проба с аллергеном туберкулезным рекомбинантным
    • Противопоказания для проведения пробы
    • Реакции на аллергопробу
Рекомбинантный аллерген — это выведенный путем молекулярного клонирования искусственный белок. Он помогает определить гиперчувствительность человека к целому спектру аллергенов.

Составляющие аллергенов

Основные компоненты, которые:

  • вызывают заболевание;
  • перекрестно-реагирующих компонентов.

Один аллерген состоит из нескольких элементов, которые тоже могут вызывать негативные реакции организма.

Такие тесты на выявление гиперчувствительности как аллергическая проба и RAST-тест не способны достаточно эффективно выявить, на какое именно вещество происходит реакция.

Рекомбинантный аллерген необходим для эффективного проведения специфической иммунотерапии, так как анализ с отдельными компонентами позволяет более точно выявить вещество, к которому пациент проявляет повышенную чувствительность.

Ранее исследования проводились с помощью экстрактов аллергенов, которые в ряде случаев давали ошибочный результат. А расщепление экстракта на отдельные компоненты бывает весьма затруднительно, поэтому ученые вывели синтетический белок — рекомбинантный аллерген.

Рекомбинантный туберкулезный аллерген

В клетке Esherichia coli экспрессируются почти все существующие рекомбинантные белки. Они по своим свойствам совпадают с природными протеинами, высокочувствительны и специфичны в тестах in vitro (вне живого организма) и in vivo (в живом организме). Рекомбинантный туберкулезный белок не обладает токсичностью и не оказывает сенсибилизирующего воздействия. При проведении иммунотерапии у пациентов больных туберкулезом наблюдается специфическая кожная реакция.

Инъекция белка туберкулезного аллергена

Проба с аллергеном туберкулезным рекомбинантным

Туберкулезный рекомбинантный аллерген значительно повышает эффективность диагностики заболевания. Его использование исключает возможность инфицирования, так как препарат, применяющийся для пробы, не содержит возбудителей туберкулеза. Точность пробы с аллергеном туберкулезным рекомбинантным составляет девяносто процентов, в то время как эффективность аллергопробы Манту не превышает семидесяти процентов.

Назначение пробы на туберкулезную инфекцию с рекомбинантным аллергеном назначается взрослым пациентам и детям возрастом от одного года в таких случаях:

  • для определения заболевания и стадии туберкулезного процесса;
  • чтобы отличить туберкулез от других заболеваний с похожими симптомами;
  • дифференцировать аллергию на вакцину Манту от инфекционной аллергии;
  • оценка прогресса в лечении туберкулеза.

Внутрикожная проба Манту

Противопоказания для проведения пробы

  • инфекционные, соматические, кожные и прочие заболевания (кроме туберкулеза);
  • обострения аллергического состояния;
  • эпилепсия.

Проведение пробы на туберкулез с рекомбинантным аллергеном необходимо проводить до профилактических прививок либо после них, по истечению одного месяца.

Реакции на аллергопробу

Существуют три вида реакций на аллергопробу:

  1. отрицательная — когда полностью отсутствуют кожные реакции (лечение не назначается, проводится повторная аллергопроба через 3 и 12 месяцев);
  2. сомнительная — покраснение кожных покровов без инфильтрата (проводится лечение, тест повторяется через 3 и 12 месяцев, в случае повторной отрицательной реакции снятие с учета через год);
  3. положительная — появляется инфильтрат (лечение сроком до полугода, повторные пробы через 3, 6 и 12 месяцев, срок наблюдения составляет до 2х лет).

Норма Манту

По размеру инфильтрата (папулы) различают такие ответные реакции на тест с рекомбинантным туберкулезным аллергеном:

  • папула размером до 5 миллиметров — слабовыраженная кожная реакция;
  • инфильтрат диаметром 5 ? 9 миллиметров — умеренно выраженная;
  • папула 10 –15 миллиметров будет отражать выраженную ответную реакцию;
  • инфильтрат размером более 15 миллиметров указывает на гиперергическую реакцию.
Материал http://pro-allergiyu.ru/

СПб НИИВС. Санкт-Петербургский НИИ Вакцин и Сывороток » Аллерген туберкулёзный очищенный в стандартном разведении (очищенный туберкулин в стандартном разведении) . Комплект

Рубрика: Препараты для диагностики туберкулёза

Раствор для внутрикожного введения.

Очищенный туберкулин в стандартном разведении представляет собой смесь фильтратов, убитых нагреванием культур микобактерий туберкулёза человеческого и бычьего видов, очищенную путем ультрафильтрации, осажденную трихлоруксусной кислотой, обработанную этиловым спиртом и эфиром для наркоза, растворенную в стабилизирующем растворителе

Активное вещество препарата - аллерген туберкулопротеин - вызывает при постановке внутрикожной туберкулиновой пробы у инфицированных или вакцинированных лиц специфическую реакцию гиперчувствительности замедленного типа в виде местной реакции - гиперемии и инфильтрата (папулы) .

Препарат предназначен для массовой туберкулинодиагностики с целью:

  • отбора контингента для ревакцинации БЦЖ, а также перед первичной вакцинацией детей в возрасте 2 месяца и более;
  • диагностики туберкулеза, в том числе для раннего выявления начальных и локальных форм туберкулеза у детей и подростков;
  • определения инфицирования микобактериями туберкулеза.

Применяют для постановки внутрикожной пробы Манту.

1 доза препарата составляент 2 ТЕ (туберкулиновые единицы) в 0, 1 мл.

Выпускают в комплекте: 1 ампула по 1 мл (10 доз) с активностью 2 ТЕ/доза, 5 туберкулиновых шприцев, скарификатор ампульный, инструкция по применению в картонной коробке.

Срок годности - 2 года.

Источник http://spbniivs.ru/

Аллерген туберкулезный очищенный в стандартном разведении раствор для внутрикожного введения : инструкция, применение, описание препарата. Синонимы, аналоги и цена лекарства в аптеках.

Медицинский справочник лекарств

Введите не менее трех символов При формировании базы данных были использованы источники: Regmed, Vidal, Rlsnet.Внимание! Информация, содержащаяся на сайте, не может быть использована в качестве рекомендаций по самолечению. Перед применением лекарственных средств обязательно проконсультируйтесь у врача.

Быстрый переход между разделами:

Информация о препарате Аллерген туберкулезный очищенный в стандартном разведении раствор для внутрикожного введения

Наименование:  Аллерген туберкулезный очищенный в стандартном разведенииФорма выпуска:  раствор для внутрикожного введенияДозировка: 0. 1 мл/доза 30 доз 3 мл; 0. 1 мл/доза 20 доз 2 мл; 0. 1 мл/доза 10 доз 1 мл; МНН:  Аллергены бактерий

Описание действия препарата Аллерген туберкулезный очищенный в стандартном разведении раствор для внутрикожного введения

В нашей базе у данного препарата нет описания действующего вещества.

Синонимы (Синонимы - препараты с одним и тем действующим веществом, МНН/составом)

Аналоги (Аналоги - препараты, близкие по механизму действия, относящиеся к одной фармакологической подгруппе)

Идет проверка наличия синонимов препарата в базе данных... Идет проверка наличия аналогов препарата в базе данных...

Материал с сайта http://www.ros-med.info/reestr-ls/

Назначение:

препарат предназначен для массовой туберкулинодиагностики. Применяют для постановки внутрикожной пробы Манту.

Инструкция по применению.

Аллерген туберкулезный очищенный в стандартном разведении (очищенный туберкулин в стандартном разведении) , раствор для внутрикожного введения.

Очищенный туберкулин в стандартном разведении представляет собой смесь фильтратов убитых нагреванием культур микобактерий туберкулеза человеческого и бычьего видов, очищенных путем ультрафильтрации, осажденных трихлоруксусной кислотой, обработанных этиловым спиртом и эфиром для наркоза, растворенную в стабилизирующем растворителе. Одна доза (0, 1 мл) препарата содержит: активное вещество - аллерген туберкулопротеин - 2 ТЕ (туберкулиновые единицы) ; вспомогательные вещества - натрия гидрофосфата гептагидрат - 0, 783 мг, натрия хлорид - 0, 457 мг, калия дигидрофосфат - 0, 063 мг, полисорбат - 80 (стабилизатор) - 0, 005 мг, фенол (консервант) - 0, 25 мг.

Препарат имеет вид бесцветной прозрачной жидкости, не содержащей осадка и посторонних примесей.

Фармакотерапевтическая группа.

МИБП - аллерген.

Код АТХ. V01АА20.

Биологические и иммунологические свойства.

Активное вещество препарата аллерген – туберкулопротеин, вызывает при постановке внутрикожной туберкулиновой пробы у инфицированных или вакцинированных лиц специфическую реакцию гиперчувствительности замедленного типа в виде местной реакции - гиперемии и инфильтрата (папулы) .

Назначение.

Препарат предназначен для массовой туберкулинодиагностики:

  • отбор лиц для ревакцинации БЦЖ, а также перед первичной вакцинацией детей в возрасте 2 мес и более;
  • диагностика туберкулеза, в там числе для раннего выявления начальных и локальных форм туберкулеза у детей и подростков;
  • определение инфицирования микобактериями туберкулеза.

Способ применения и дозировка.

Применяют для постановки внутрикожной пробы Манту. Препарат вводят строго внутрикожно. Пробу Манту ставят пациентам обязательно в положении сидя, т.к. у эмоционально лабильных лиц инъекция может стать причиной обморока.

Для проведения внутрикожной пробы применяют однограммовые туберкулиновые шприцы разового использования с короткими тонкими иглами.

Запрещается применять для пробы Манту шприцы и иглы с истекшим сроком годности, инсулиновые шприцы.

Ампулу с препаратом тщательно обтирают марлей, смоченной 70° этиловым спиртом, затем шейку ампулы подпиливают ампульным ножом и отламывают. В шприц с иглой № 0845 набирают 0, 2 мл, т. е. 2 дозы туберкулина, насаживают тонкую иглу, выпускают раствор до метки 0, 1 мл в стерильный ватный тампон. Ампулу после вскрытия допускается хранить в асептических условиях не более 2 ч.

На внутренней поверхности средней трети предплечья участок кожи обрабатывают 70° этиловым спиртом и просушивают стерильной ватой. Медработник левой рукой фиксирует снизу кожу предплечья пациента так, чтобы на внутренней поверхности она была натянута.

Тонкую иглу срезом вверх вводят в верхние слои кожи параллельно ее поверхности - внутрикожно. После введения иглы в кожу из шприца вводят строго по делению шкалы 0, 1 мл препарата, т.е.

1 дозу (2 ТЕ) . При правильной технике введения в коже образуется папула беловатого цвета в виде "лимонной корочки", размером 7 - 10 мм, в диаметре. Для каждого обследуемого употребляют отдельный стерильный шприц и иглу.

Пробу Манту ставит по назначению врача специально обученная медсестра, имеющая документ - допуск к проведению туберкулинодиагностики.

Учет результатов.

Результаты туберкулиновой пробы оценивает врач или специально обученная медсестра. Результат пробы Манту оценивают через 72 ч путем измерения размера инфильтрата (папулы) в мм.

Прозрачной линейкой с миллиметровыми делениями измеряют и регистрируют поперечный (по отношению к оси предплечья) размер инфильтрата. Гиперемию учитывают только в случае отсутствия инфильтрата. Ответная реакция на пробу Манту считается:

  • отрицательной - при полном отсутствии инфильтрата (папулы) и гиперемии или при наличии уколочной реакции (до 1 мм) ;
  • сомнительной - при инфильтрате размером (2-4 мм) или только гиперемии любого размера без инфильтрата;
  • положительной - при наличии инфильтрата диаметром 5 мм и более;
  • гиперергической - у детей и подростков реакция с диаметром инфильтрата 17 мм и более, у взрослых - 21 мм и более, а также везикулонекротические реакции независимо от размера инфильтрата с лимфангоитом или без него.

Реакция на введение туберкулина.

Реакция гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ) зависит от уровня специфической реактивности организма. Пик ГЗТ наступает через 48-72 ч, к этому времени проявление местной реакции немедленного типа (гиперемия) , исчезает.

Противопоказания для постановки туберкулиновой пробы:

Распространенные кожные заболевания, острые, хронические инфекционные и соматические заболевания в период обострения; аллергические состояния (ревматизм в острой и подострой фазах, бронхиальная астма, идиосинкразии с выраженными кожными проявлениями в период обострения) , эпилепсия. Проба Манту ставится через 1 мес после исчезновения всех клинических симптомов или сразу после снятия карантина.

Не допускается проведение пробы Манту в тех детских коллективах, где имеется карантин по детским инфекциям. Профилактические прививки могут повлиять на чувствительность к туберкулину.

Исходя из этого, туберкулинодиагностику необходимо планировать до проведения профилактических прививок против различных инфекций. В случае, если профилактическая прививка была проведена, то туберкулинодиагностика должна осуществляться не ранее, чем через 1 мес после прививки.

С целью выявления противопоказаний врач (медицинская сестра) в день постановки туберкулиновых проб проводят опрос и осмотр лиц, подлежащих пробе.

Побочное действие.

Иногда отмечается недомогание, головная боль, повышение температуры тела. У отдельных лиц, с высокой степенью ГЗТ к туберкулину местная реакция может сопровождаться лимфаденитом.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами.

Здоровым лицам с сомнительной или положительной реакцией на пробу Манту и детям с отрицательной реакцией на туберкулин, но не подлежащим вакцинации БЦЖ, все профилактические прививки можно проводить непосредственно после оценки результатов пробы Манту.

Форма выпуска.

В ампулах по 3 мл (30 доз) , 2 мл (20 доз) , 1 мл (10 доз) . 1 доза препарата составляет 2 ТЕ в 0, 1 мл.

10 ампул в картонной коробке или пачке из картона с инструкцией по применению, ампульным ножом или скарификатором ампульным.

Срок годности.

Срок годности 1 год. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.

?Есть вопросы? Вы можете задать нам вопрос(ы) с помощью следующей формы или проконсультироваться по телефону (495) 589-08-91

Имя:

Email

Пожалуйста, сформулируйте Ваши вопросы относительно Аллерген туберкулезный очищенный в стандартном разведении ждк р-р в/к 2ТЕ/0, 1мл 1мл 10дз *.*:

Материал http://www.kupilekarstva.ru/product/allergen-tuberkuleznyy-ochshch-v-standart-razv-zhdk-r-r-v-k-2te-01ml-1ml-10dz/

Описание Аллерген туберкулезный очищенный в стандартном разведении () - Энциклопедия РЛС: инструкция по применению препарата Аллерген туберкулезный очищенный в стандартном разведении и состав, отзывы, противопоказания

(495) 258-97-06

Реклама на сайте: pr@rlsnet.ru

Официальный сайт Группы компаний РЛС®. Главная энциклопедия лекарств и товаров аптечного ассортимента российского интернета.

Справочник лекарственных препаратов Rlsnet.ru предоставляет пользователям доступ к инструкциям, ценам и описаниям лекарственных средств, БАДов, медицинских изделий, медицинских приборов и других товаров. Фармакологический справочник включает информацию о составе и форме выпуска, фармакологическом действии, показаниях к применению, противопоказаниях, побочных действиях, взаимодействии лекарств, способе применения лекарственных препаратов, фармацевтических компаниях. Лекарственный справочник содержит цены на лекарства и товары фармацевтического рынка в Москве и других городах России.

При цитировании информационных материалов, опубликованных на страницах сайта www.rlsnet.ru, ссылка на источник информации обязательна.

Читать далее http://www.rlsnet.ru/

Аллерген туберкулёзный очищенный - инструкция по применению | Каталог вакцин | ООО «Формед-Волга» | г. Волгоград

препарат предназначен для массовой туберкулинодиагностики. Применяют для постановки внутрикожной пробы Манту.Инструкция по применению.

Аллерген туберкулезный очищенный жидкий в стандартном разведении для внутрикожного применения.

Регистрационный номер: ЛСР-007558/09

Лекарственная форма.

Раствор для внутрикожного введения. Препарат представляет собой смесь фильтратов убитых нагреванием культур микобактерий туберкулеза человеческого и бычьего видов, очищенных ультрафильтрацией, осажденных трихлоруксусной кислотой, обработанных этиловым спиртом и эфиром для наркоза и растворенных в стабилизирующем растворе (0, 85% растворе натрия хлорида с фосфатным буфером, с Твином-80) .

Состав

Одна доза (0, 1 мл) препарата содержит: активное вещество - аллерген туберкулопротеин - 2 ТЕ (туберкулиновые единицы) ; вспомогательные вещества -полисорбат - 80 (стабилизатор) - 5 мкг, фенол (консервант) - 275 мкг, натрия гидрофосфата додекагидрат - 783 мкг, калия дигидрофосфат - 63 мкг, натрия хлорид - 457 мкг, вода для инъекций-до 0, 1 мл.

Описание

Бесцветная прозрачная жидкость.

Иммунологические свойства.

Действующая субстанция препарата - аллерген-туберкулопротеин - вызывает при осуществлении внутрикожной туберкулиновой пробы у инфицированных или вакцинированных БЦЖ/БЦЖ-М лиц специфическую реакцию гиперчувствительности замедленного типа в виде местной реакции - гиперемии и инфильтрата (папулы) .

Назначение.

Препарат предназначен для туберкулинодиагностики (осуществление внутрикожной туберкулиновой пробы Манту) с целью:

  • отбора контингентов для прививки БЦЖ;
  • диагностики туберкулеза;
  • определения инфицированное™ населения микобактериями туберкулеза (или состояния повышенной чувствительности к туберкулину, если имеющая место поствакцинальная аллергия не дает оснований говорить об инфицированности) .

Противопоказания.

Распространенные кожные заболевания, эпилепсия, острые, хронические инфекционные и соматические заболевания в период обострения; аллергические состояния (ревматизм в острой и подострои фазах, бронхиальная астма, идиосинкразии с выраженными кожными проявлениями в период обострения) . Проба Манту ставится через 1 месяц после исчезновения всех клинических симптомов или сразу после снятия карантина. Не допускается проведение пробы Манту в тех детских коллективах, где имеется карантин по детским инфекциям.

Профилактические прививки могут повлиять на чувствительность к туберкулину. Исходя из этого, туберкулинодиагностику необходимо планировать до проведения профилактических прививок против различных инфекций. В случае, если профилактическая прививка была проведена, туберкулинодиагностика должна осуществляться не ранее, чем через 1 месяц после прививки.

С целью выявления противопоказаний врач (медицинская сестра) в день постановки туберкулиновых проб проводят опрос подвергаемых пробе лиц.

Способ применения и дозы.

Препарат применяют для постановки внутрикожной пробы Манту. Вводят строго внутрикожно. Пробу Манту ставят пациентам только в положении сидя, так как у эмоционально лабильных лиц инъекция может стать причиной обморока.

Для проведения внутрикожной пробы применяют однограммовые туберкулиновые шприцы разового использования с короткими тонкими иглами.

Запрещается применять для пробы Манту инсулиновые шприцы, а также шприцы и иглы с истекшим сроком годности.

Ампулу с препаратом тщательно обтирают марлей, смоченной 70° этиловым спиртом, затем шейку ампулы подпиливают ножом для вскрытия ампул и отламывают. Нужное количество туберкулина (0, 2 мл, т.е.

2 дозы туберкулина) набирают однограммовым одноразовым шприцем, которым осуществляют пробу Манту, со стерильной иглой № 845. Затем на шприц надевают тонкую стерильную иглу и в стерильный ватный тампон выпускают лишнее количество туберкулина вместе с пузырьками воздуха до метки 0, 1 мл. Ампулу после вскрытия допускается хранить в асептических условиях не более 2 часов.

Участок кожи средней трети внутренней поверхности предплечья обрабатывают 70° этиловым спиртом и просушивают стерильной ватой. Тонкую иглу срезом вверх вводят в верхние слои кожи параллельно ее поверхности - внутрикожно.

После введения иглы в кожу из шприца вводят строго по делению шкалы 0, 1 мл (2 ТЕ) препарата, т.е. 1 дозу. При правильной технике введения в коже образуется папула беловатого цвета в виде «лимонной корочки», размером 7- 10 мм в диаметре.

Пробу Манту ставит по назначению врача специально обученная медсестра, имеющая документ - допуск к проведению туберкулинодиагностики.

Учет результатов.

Результаты туберкулиновой пробы оценивает врач или специально обученная медсестра. Оценку результата пробы Манту проводят через 72 часа путем измерения размера инфильтрата (папулы) в мм.

Прозрачной линейкой с миллиметровыми делениями измеряют и регистрируют поперечный (по отношению к оси предплечья) размер инфильтрата. Гиперемию учитывают только в случае отсутствия инфильтрата.

При постановке проб Манту реакция считается:

  • отрицательной - при полном отсутствии инфильтрата (папулы) и гиперемии или при наличии уколочной реакции (0-1 мм) ;
  • сомнительной - при инфильтрате размером 2 - 4 мм или только гиперемии любого размера без инфильтрата;
  • положительной - при наличии инфильтрата диаметром 5 мм и более;
  • гиперергической - у детей и подростков считается реакция с диаметром инфильтрата 17 мм и более, у взрослых - 21 мм и более, а также при наличии визикулонекротических реакций независимо от размера инфильтрата с лимфангоитом или без него.

Реакция на введение туберкулина находится в зависимости от уровня специфической реактивности организма.

У отдельных лиц с высокой степенью гиперчувствительности .замедленного типа к туберкулину местные реакции могут сопровождаться лимфангоитами и лимфаденитами. Кроме того, иногда наблюдают общую реакцию: недомогание, головную боль, повышение температуры.

Здоровым лицам с сомнительной или положительной реакцией на пробу Манту и детям с отрицательной реакцией на туберкулин, но не подлежащим вакцинации БЦЖ, все профилактические прививки можно проводить непосредственно после оценки результатов пробы Манту.

Примечание: более подробная информация по применению туберкулиновых проб изложена в Приложении №4 к Приказу МЗ РФ №109 от 21 марта 2003 г «О совершенствовании противотуберкулезных мероприятий в Российской Федерации».

Форма выпуска.

Препарат выпускают в ампулах по 3 мл (30 доз, по 2 ТЕ в 0, 1 мл) . По 10 ампул в пачке из картона с инструкцией по применению и ножом ампульным. При использовании ампул с цветным кольцом излома нож ампульный не вкладывают.

Условия хранения и транспортирования.

Хранение - в соответствии с СП 3. 3. 2. 1248-03 при температуре от 2 °С до 8°С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.

Транспортирование - в соответствии с СП 3. 3. 2. 1248-03 при температуре от 2 °С до 8 °С. Допускается транспортирование при температуре не выше 18° С в течение 15 дней. Не замораживать.

Срок годности.

Срок годности 1 год. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.

Условия отпуска.

Для использования в лечебно - профилактических учреждениях.

Название и адрес изготовителя Украина, ЗАО "Биолек", 61070, г. Харьков, Померки, тел. (8-1038057) 704-87-98.

О случаях рекламации на качество препарата сообщают в Государственный НИИ стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов им. Л. А. Тарасевича (119002, г. Москва, пер. Сивцев-Вражек, 41, тел. (499) 241-39-22, факс (499) 241-92-38) и в адрес предприятия-изготовителя.

Читать далее http://www.formed-volga.ru/index.php?p=vaccine/

Аллерген туберкулезный очищенный в стандартном разведении инструкция по применению

Аллерген туберкулезный очищеный в стандартном разведении (Туберкулин)

Состав Очищенный туберкулин в стандартном разведении представляет собой смесь фильтратов убитых нагреванием культур микобактерий туберкулеза человеческого и бычьего видов, осажденных трихлоруксусной кислотой, обработанных этиловым спиртом и эфиром для наркоза, растворенных в фосфатно-буферном растворе с твином-80 в качестве стабилизатора и фенолом в качестве консерванта. Препарат имеет вид бесцветной прозрачной жидкости.

Выпускается в ампулах в виде раствора, содержащего в 0, 1 мл 2 туберкулиновые единицы (ТЕ) , по 3 мл (30 доз) , 2 мл (20 доз) или 1 мл (10 доз) ; 10 ампул в упаковке.

Биологические и Иммунологические свойства Действующее начало Туберкулина аллерген - туберкулопротеин, вызывает при постановке внутрикожной туберкулиновой пробы у инфицированных или вакцинированных лиц специфическую реакцию гиперчувствительности замедленного типа в виде местной реакции - гиперемии и инфильтрата (папулы) .

НазначениеТуберкулин предназначен для массовой туберкулинодиагностики, с целью:

  • с целью отбора контингента для ревакцинации БЦЖ, а также перед первичной вакцинацией детей в возрасте 2 месяца и более.
  • для диагностики туберкулеза, в том числе для раннего выявления начальных и локальных форм туберкулеза у детей и подростков.
  • для определения инфицирования микобактериями туберкулеза.

Способ применения и дозы Применяют для постановки внутрикожной пробы Манту Препарат вводят строго внутрикожно. Пробу Манту ставят пациентам обязательно в положении сидя, т.к. у эмоционально лабильных лиц инъекция может стать причиной обморока. Для проведения внутрикожной пробы применяют однограммовые туберкулиновые шприцы разового использования с короткими тонкими иглами.

Запрещается применять для пробы Манту инсулиновые шприцы и шприцы и иглы с истекшим сроком годности.

Ампулу с препаратом тщательно обтирают марлей, смоченной 70° этиловым спиртом, затем шейку ампулы подпиливают ножом для вскрытия ампул и отламывают. Извлечение туберкулина из ампулы проводят шприцем, которым осуществляют пробу Манту, с иглой № 0845.

Набирают 0, 2 мл, т. е. 2 дозы туберкулина, насаживают тонкую иглу, выпускают раствор до метки 0, 1 мл в стерильный ватный тампон. Ампулу после вскрытия допускается хранить в асептических условиях не более 2 часов.

На внутренней поверхности средней трети предплечья участок кожи обрабатывают 70° этиловым спиртом и просушивают стерильной ватой. Тонкую иглу срезом вверх вводят в верхние слои кожи параллельно ее поверхности - внутрикожно.

После введения иглы в кожу из шприца вводят строго по делению шкалы 0, 1 мл (2 ТЕ) препарата, т.е. 1 дозу. При правильной технике введения в коже образуется папула беловатого цвета в виде "лимонной корочки", размером 7 - 10 мм в диаметре.

Пробу Манту ставит по назначению врача специально обученная медсестра, имеющая документ - допуск к проведению туберкулинодиагностики.

Учет результатовРезультаты туберкулиновой пробы оценивает врач или специально обученная медсестра. Результат пробы Манту оценивают через 72 ч путем измерения размера инфильтрата (папулы) в мм.

Прозрачной линейкой с миллиметровыми делениями измеряют и регистрируют поперечный (по отношению к оси предплечья) размер инфильтрата. Гиперемию учитывают тольво в случае отсутствия инфильтрата. При постановке проб Манту, реакция считается: - отрицательной - при полном отсутствии инфильтрата (папулы) и гиперемии или при наличии уколочной реакции (0 -1 мм) ; - сомнительной - при инфильтрате размером (2-4 мм) или тольсо гиперемии любого размера без инфильтрата; - положительной - при наличии инфильтрата диаметром 6 мм и более; - гиперергической - у детей и подростков считается реакция с диаметром инфильтрата 17мм и более, у взрослых - 21мм и более, а также визикулонекротические реакции независимо от размера инфильтрата с лимфангоитом или без него.

Реакция на введение туберкулина Находится в зависимости от уровня специфической реактивности организма. У отдельных лиц с высокой степенью гиперчувствительности замедленного типа к туберкулину, местные реакции могут сопровождаться лимфангоитами и лимфаденитами.

Кроме того, иногда наблюдают общую реакцию: недомогание, головная боль, повышение температуры. Здоровым лицам, с сомнительной или положительной реакцией на пробу Манту и детям с отрицательной реакцией на туберкулин, но не подлежащим вакцинации БЦЖ, все профилактические прививки можно проводить непосредственно после оценки результатов пробы Манту.

ПротивопоказанияРаспространенные кожные заболевания, эпилепсия, острые, хронические инфекционные и соматические заболевания в период обострения, аллергические состояния (ревматизм в острой и подострой фазах, бронхиальная астма, идиосинкразии с выраженными кожными проявлениями в период обострений) . Проба Манту ставится череэ 1 месяц после исчезновения всех клинических симптомов или сразу после снятия карантина. Не допускается проведение пробы Манту в тех детских коллективах, где имеется карантин по детским инфекциям.

Профилактические прививки могут повлиять на чувствительность к туберкулину. Исходя из этого, туберкупинодиагностику необходимо планировать до проведения профилактических прививок против различных инфекций.

В случае, если профилактическая прививка была проведена, то туберкулинодиагностика должна осуществляться не ранее, чем через 1 месяц после прививки. С целью выявления противопокаэаний врач (медицинская сестра) в день постановки туберкулиновых проб проводят опрос и осмотр подвергаемых пробе лиц.

Условия хранения Хранят при температуре от 2 до 8 °С.

Срок годности - 1 год.

Аллерген туберкулезный очищенный в стандартном разведении, инструкция по применениюскачать, PDF

Источник http://www.piluli.ru/product/

Смотрите также